UDEM'in her biri kendi mesleki deneyimleri ile konularında uzmanlaşmış profesyonel kadrosu; ilgili faaliyetler konusunda her ihtiyaca cevap verebilecek niteliktedir.
UDEM Sistem ve Ürün Belgelendirme Hizmetleri
64086
Sertifika verildi
38585
Müşteriye ulaşıldı
20
Yıllık sektörde tecrübe
Kuruluşundan bu yana, müşteri odaklı hizmet sunmayı ilke edinmiş olan UDEM, bu amacını gerçekleştirebilmek adına müşteri memnuniyetini en üst seviyede tutabilmek için teknolojiye, eğitimlere ve personeline yatırım yapmaktadır.
UDEM, faaliyetlerini gerçekleştirirken, hizmet sunduğu şirketleri birer iş ortağı gibi görerek, yalnızca kontrol etmek ve doğrulamak amacıyla hareket etmekten öte, tarafsızlık ilkesinden ödün vermeden sistemlerine katma değer sağlamayı hedef edinmiştir. Bu doğrultuda uzmanlarımız; deneyimi bilgi ile birleştirerek tarafsız gözle yorum yapabilen, yapıcı yaklaşımlarla çözüm üretebilen, hizmet sunduğu şirketlerin sistemini etkinleştirmede rehberlik edebilen uzmanlar arasından seçilmiştir.
Yılların getirdiği bilgi ve tecrübe ile...
Firmanıza katma değer sağlayan belgelendirme süreci
UDEM'in her biri kendi mesleki deneyimleri ile konularında uzmanlaşmış profesyonel kadrosu; ilgili faaliyetler konusunda her ihtiyaca cevap verebilecek niteliktedir.
Sera Gazı Doğrulama
Sera gazı emisyonlarının takibi hakkında yönetmelik kapsamına giren işletmeler, yasal mevzuat ve ilgili standartlar çerçevesinde, sera etkisine yol açan...
Devamı
Hazır Beton Belgelendirme
UDEM ULUSLARARASI BELGELENDİRME; TÜRKAK ve BAKANLIK onaylarını alarak Hazır Beton G/Ürün Uygunluk Belgelendirme hizmetine başlamıştır...
Devamı
ISO 13485 TIBBİ CİHAZLAR – KALİTE YÖNETİM SİSTEMLERİ
UDEM, ISO 13485:2016 Tıbbi Chazlar - Kalite Yönetim Sistemi Konusunda TÜRKAK akreditasyonuna sahiptir. Belgelendirme talebiniz için lütfen Belgelendirme...
Devamı
Ürün Belgelendirme
Devamı
Test ve Ölçüm Hizmetleri
Lorem Ipsum, dizgi ve baskı endüstrisinde kullanılan mıgır metinlerdir.
DevamıUDEM olarak müşterilerimize sunduğumuz hizmetler
LVD Testi
Gündelik hayatımızın parçası olan elektrikli cihazlar, farklı modeller ve çeşitlerle kullanımımıza sunulmaktadır. Bu ürünlerin hayatımızdaki yeri arttıkça, çevre sağlığı ve insanlar için güvenlik problemleri de sürekli olarak artmaktadır. Bu doğrultuda Alçak Gerilim Yönetmeliği, üretilen elektrikli ürünlerin tasarım ve geliştirilmesinde önemli bir yere sahiptir.
LVD (Alçak Gerilim Yönetmeliği); belirli gerilim sınırları dahilinde kullanılmak üzere tasarlanmış elektrikli teçhizat ile ilgili yönetmeliktir. Bu yönetmeliğin amacı; yönetmelik kapsamına giren elektrikli teçhizatın bu yönetmelikte yer alan emniyet gerekleri ve uygunluk değerlendirme prosedürlerini sağladıktan sonra piyasaya arzı için gerekli olan emniyet kuralları ile uygunluk değerlendirme prosedürlerine ilişkin usul ve esasları belirlemektir.
UDEM ve sektörel haberleri sizin için derledik.
UDEM HABERLER
MDR Süreci Önemli Değişiklikler Hakkında Duyuru
26 Mayıs 2021 tarihi itibariyle; 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında atanmış tüm Onaylanmış...
Devamı
MDR Süreci için Yasal Bilgilendirme
Medikal Cihaz Düzenleme Süreci için Duyuru bilgilendirmesini haberimizin detayında inceleyebilirsiniz.
Devamı
Sader İşbirliği
SADER işbirliği ile sektörde ihtiyaç duyulan eğitimlerimize MDR kapsamında Klinik Değerlendirme, PMS ve Vijilans süreçleri ile başladık.
DevamıBilmeniz gerekenleri sizin için derledik
UDEM BLOG
Makine CE Belgelendirmesi
Makine CE belgelendirmesi, Avrupa Birliği tarafından getirilen koşullar çerçevesinde gerçekleştirilen belgelendirme süreçleridir. Bu belge sayesinde makinenin üretim, kurulum ve kullanımı esnasında hem insan hem de çevre sağlığını tehdit edebilecek olumsuzlukların önlenmesi amaçlanmaktadır. Makinelerin çevre ve insan sağlığı bakımından uygun koşullara sahip olduğu bu belge ile kanıtlanmaktadır.
Devamı
ISO 14067 Ürün Karbon Ayak İzi Hesaplama ve Yaşam Döngüsü Değerlendirme Tanım
Ürün karbon ayak izinin hesaplanması, bir ürünün veya hizmetin yaşam döngüsü boyunca sebep olduğu sera gazı emisyonlarının belirlemesini ve etkin bir şekilde yönetilerek azaltılmasını sağlamaktadır. Ürünün yaşam döngüsü; ürünün üretimi için gerekli olan hammaddenin madenden çıkartılmasından, ürünün son kullanıcı tarafından kullanılıp ömrünü tamamlaması ve bertaraf edilmesine kadar geçen tüm süreci kapsamaktadır...
Devamı
Medikal Ce Belgesi
Medikal Ce Belgesi, tıbbi cihazların Avrupa Birliği'nde satışının yapılabilmesi için Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında belgelendirilmesi gerekmektedir.
Devamı