MDR Süreci Önemli Değişiklikler Hakkında Duyuru

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında 

Belge Sahibi Olan Tüm Firmaların Dikkatine

26 Mayıs 2021 tarihi itibariyle; 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında atanmış tüm Onaylanmış Kuruluşlar yeni ilk belgelendirme yapamayacaktır fakat, 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında düzenlediği geçerli sertifikaların gözetim faaliyetlerinden MDR 2017/745/EU Madde 120 kapsamında sorumlu olduğu NANDO web sitesinde kamuoyuna duyurulmuştur.

UDEM Sistem ve Ürün Belgelendirme Hizmetleri

Sektör tecrübemiz ve uzman kadromuz ile başarılarımızı özgünlükle taçlandırıyor, profesyonellerin tercihi olmaya devam ediyoruz.

Tarafsızlık, bağımsızlık ve gizlilik ilkelerimizden ödün vermeden sadece Türkiye'de değil, küresel pazarda da lider olmayı hedefliyor, uluslararası ağımızı her geçen gün genişletiyoruz.

udem.com.tr'de devam et

Gitmek istediğiniz web sitesini seçin

Kullanıcı deneyiminizi daha iyi hale getirmek için bu web sitesinde çerezleri kullanıyoruz. Devam ederek çerez kullanımımızı kabul etmiş oluyorsunuz... Çerez Politikası Anladım