MDR Süreci Önemli Değişiklikler Hakkında Duyuru
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında
Belge Sahibi Olan Tüm Firmaların Dikkatine
26 Mayıs 2021 tarihi itibariyle; 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında atanmış tüm Onaylanmış Kuruluşlar yeni ilk belgelendirme yapamayacaktır fakat, 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında düzenlediği geçerli sertifikaların gözetim faaliyetlerinden MDR 2017/745/EU Madde 120 kapsamında sorumlu olduğu NANDO web sitesinde kamuoyuna duyurulmuştur.
UDEM Sistem ve Ürün Belgelendirme Hizmetleri
Sektör tecrübemiz ve uzman kadromuz ile başarılarımızı özgünlükle taçlandırıyor, profesyonellerin tercihi olmaya devam ediyoruz.
Tarafsızlık, bağımsızlık ve gizlilik ilkelerimizden ödün vermeden sadece Türkiye'de değil, küresel pazarda da lider olmayı hedefliyor, uluslararası ağımızı her geçen gün genişletiyoruz.
Gitmek istediğiniz web sitesini seçin
