MDR Süreci Önemli Değişiklikler Hakkında Duyuru

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında 

Belge Sahibi Olan Tüm Firmaların Dikkatine

26 Mayıs 2021 tarihi itibariyle; 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında atanmış tüm Onaylanmış Kuruluşlar yeni ilk belgelendirme yapamayacaktır fakat, 93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında düzenlediği geçerli sertifikaların gözetim faaliyetlerinden MDR 2017/745/EU Madde 120 kapsamında sorumlu olduğu NANDO web sitesinde kamuoyuna duyurulmuştur.

UDEM Sistem ve Ürün Belgelendirme Hizmetleri


Sektör tecrübemiz ve uzman kadromuz ile başarılarımızı özgünlükle taçlandırıyor, profesyonellerin tercihi olmaya devam ediyoruz.

Tarafsızlık, bağımsızlık ve gizlilik ilkelerimizden ödün vermeden sadece Türkiye'de değil, küresel pazarda da lider olmayı hedefliyor, uluslararası hizmet verdiğimiz ağı her geçen gün genişletiyoruz.

udem.com.tr'de devam et

Gitmek istediğiniz web sitesini seçin

Belirtilen websiteleri dışında herhangi bir adres, sosyal medya platformu veya online kaynak UDEM A.Ş.’ ye ait değildir ve kuruluşumuzun bilgilerini yansıtmaz. Sahte veya yanıltıcı bilgilerle karşılaşmamanız için yalnızca bu resmi websiteleri üzerinden bilgi almanızı öneririz.

Kullanıcı deneyiminizi daha iyi hale getirmek için bu web sitesinde çerezleri kullanıyoruz. Devam ederek çerez kullanımımızı kabul etmiş oluyorsunuz... Çerez Politikası Anladım